استفاده از روش ملکولی سریع مبتنی بر تشخیص عناصر تکراری درون ژنی جهت تایپ بندی شیگلا سونئی
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان تهران - دانشکده علوم پایه
- نویسنده فرزانه میرسعیدقاضی
- استاد راهنما رضا رنجبر
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1389
چکیده
شیگلوز یک عفونت حاد باکتریایی ناشی از آلودگی با باکتری شیگلا می باشد. در سالهای اخیر شیگلا به عنوان یک عامل بیماریزای روده ای، از اهمیت جهانی برخوردار شده است. کشور ما یکی از مناطق اندمیک بیماری است که گاها همه گیریهای بیماری نیز در آن رخ می دهد. سهولت انتشار بیماری از فردی به فرد دیگر علت عمده آلودگی به باکتری به حساب می آید که بیشتر در میان کودکان در سنین بین شش ماه تا ده سال اتفاق می افتد. برطبق آمار سازمان بهداشت جهانی هر ساله 163.2 میلیون مورد اندمیک شیگلوز در کشورهای در حال توسعه اتفاق می افتد که 1.1 میلیون مورد از آن منجر به مرگ می شود. هدف از این مطالعه بررسی مولکولار اپیدمولوژی سویه های شیگلا سونئی در تهران با استفاده از روشهای مقاومت آنتی بیوتیکی و eric – pcr می باشد. در این مطالعه 89 ایزوله شیگلا مورد بررسی قرارگرفت، 54 ایزوله مربوط به شیگلا سونئی (7/60%) بود. شیگلا فلکسنری با 28 ایزوله (5/31%) در مرتبه بعدی قرار داشت. میزان جداسازی شیگلا بوئیدی و دیسانتریه به ترتیب 5(6/5%) و 2(2/2%) ایزوله بود. در مجموع 4/57% ایزوله ها مذکر و 6/42% ایزوله ها مونث بودند. اوج بروز موارد ابتلا در تابستان و در شهریور ماه به وقوع پیوست. با استفاده از 18 آنتی بیوتیک ، 11 الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی در میان 54 ایزوله شیگلا سونئی دیده شد. هیچکدام از ایزوله های مورد بررسی به آنتی بیوتیک های سیپروفلوکساسین، سفتی زوکسیم و کلرامفنیکل مقاومت نشان ندادند. 96% از ایزوله ها به تری متوپریم+سولفامتوکسازول، 93% به تتراسایکلین، 91% به استرپتومایسین، 37% به آمپی سیلین و 28% به نالیدیکسیک اسید مقاومت نشان دادند. در مجموع در بین 54 ایزوله شیگلا سونئی، 5 الگوی متفاوت ژنتیکی با استفاده از پرایمر eric بدست آمد. اکثر ایزوله ها (52%) در یک الگوی ژنتیکی غالب (e4)قرار گرفتند. سایر ایزوله ها در چهار الگوی ژنتیکی دیگر قرار گرفتند. در این مطالعه رابطه معناداری بین pattern های ژنتیکی و الگوهای مقاومت آنتی بیوتیکی دیده شد بطوریکه ایزوله های متعلق به هر pattern ژنتیکی یک الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی غالب را نشان دادند. همچنین با توجه به نتایج بدست آمده از eric – pcr ، منشا گرفتن این سویه ها از کلون های محدود بسیار محتمل است.
منابع مشابه
طراحی نانو بیوسنسور پلیمر قالب ملکولی مبتنی بر پتانسیومتری جهت تشخیص اگزوتوکسین باکتری استافیلوکوکوس ارئوس
مقدمه:باتوجه به رشد روزافزون جمعیت و صنعتی شدن سیرتکاملی حیات بشر، تشخیص سموم تولید شده در مواد غذائی با استفاده از روشهای سنتی دشوار بوده چرا که از لحاظ زمانی، مدت بررسی کیفیت طولانی شده و مقرون به صرفه نبوده و حتی در بسیاری از موارد دقت روشهای کاربردی همچون محیط کشت باکتریائی و غیره دارای خطای آزمایشگاهی میباشد، لذا با پیشرفت تکنولوژی نانو، طراحی سنسورهای انتخابی و هوشمند، تحولی بزرگ در صن...
متن کاملتشخیص سریع ملکولی لیستریامنوسایتوژنزدر سس های صنعتی سرد ایران
سابقه و هدف : باکتری لیستریامونوسایتوژنز به عنوان یک عامل بیماریزای قابل انتقال از طریق مواد غذایی و مسئول ایجاد بیماری در انسان شناخته شده است. این باکتری عامل مننژیت، سقط جنین و مسمومیت غذایی در انسان است. سس های صنعتی به عنوان یک ماده غذایی پرطرفدار روز به روز مصرف بیشتری در بین عامه مردم پیدا کرده اند. این ماده غذایی، بستر مناسبی برای ایجاد مسمومیت های غذایی می باشد. بنابراین آلودگی با لی...
متن کاملکنترل زیستی شیگلا سونئی در گوشت مرغ با استفاده از باکتریوفاژ اختصاصی
شیگلا سونئی یکی از مهمترین عوامل شیگلوز در اغلب کشورهای توسعهیافته و در حالتوسعه میباشد. با توجه به شیوع روزافزون سویههای مقاوم به آنتیبیوتیک، بهکارگیری روشهای دیگر برای کنترل راههای انتقال این باکتری (غذا، آب آشامیدنی و انتقال مستقیم) از اهمیت خاصی برخوردار است. هدف از این پژوهش ارزیابی کنترل زیستی باکتری شیگلا سونئی به وسیله باکتریوفاژ اختصاصی در محصولات غذایی بود. فراوانی باکتری ...
متن کاملتشخیص سریع ویروس لارینگو تراکئیت عفونی (ILTV) با استفاده از روش Real-time PCR مبتنی بر ژن اختصاصی UL27
سابقه و هدف: ویروس لارینگو تراکئیت عفونی (ILTV)، از مهمترین عوامل بیماری زا از نظر اقتصادی در صنعت طیور است. ماکیان تنها مخزن اصلی این ویروس به شمار می آیند. در حال حاضر برای تشخیص این ویروس روش سریع، حساس و دقیقی وجود ندارد. این مطالعه با هدف ارزیابی و معرفی یک روش دقیق مولکولی با استفاده از تکنیک Real-time PCR و مبتنی بر ژن اختصاصی UL27 ویروس ILT، به منظور تشخیص سریع...
متن کاملتشخیص سریع ویروس لارینگو تراکئیت عفونی (ILTV) با استفاده از روش Real-time PCR مبتنی بر ژن اختصاصی UL27
سابقه و هدف: ویروس لارینگو تراکئیت عفونی (ILTV)، از مهمترین عوامل بیماری زا از نظر اقتصادی در صنعت طیور است. ماکیان تنها مخزن اصلی این ویروس به شمار می آیند. در حال حاضر برای تشخیص این ویروس روش سریع، حساس و دقیقی وجود ندارد. این مطالعه با هدف ارزیابی و معرفی یک روش دقیق مولکولی با استفاده از تکنیک Real-time PCR و مبتنی بر ژن اختصاصی UL27 ویروس ILT، به منظور تشخیص سریع...
متن کاملارائه یک روش مبتنی بر افزونگی نرم افزاری سطح دستورالعمل جهت تشخیص خطاهای روند اجرای برنامه درون و بین بلوکی
Electronic devices in space applications may be Radiation Tolerant or Commercial off-the Shelf (COTS). Due to cost and unavailability in many applications, the latter is usually used. In applications such as spatial ones, the COTS equipment lacks reliability against threats like heavy ion radiation therefore, some alternatives should be considered to make the equipment resistant against the pro...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان تهران - دانشکده علوم پایه
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023